그룹(US Tag: The United States Technical Advisory)과 조정위원회는 IEC 61010-1 3rd 개정판에 대한 북미 표준 조정작업을 진행하고 있으며, 국가의 차이점 반영을 완료 후, 표준을 개발하고 2012년 봄 발행을 계획하고 있다. 자료출처: http://www.metlabs.com
은 바이어들이 부품브로커들을 가려낼 때 사용할 수 있는 체크리스트를 제공함으로써 생산품이 조정당국의 요건을 충족시킬 수 있도록 한다. ARP6178는 항공우주산업 모조품에 관계된 다른 두 기준을 보완하기도 한다. “Counterfeit Electronic Parts; Avoidance, Detection, Mitigation ? AS5553,"와
러시아 비상사무국이 러시아 화재안전규격의 4분의 1을 유럽규격에 맞추기 위해 조정 중에 있다고 관계자는 밝혔다. 236개의 화재안전 규격 중 52개는 관련 유럽 표준과 완전히 통합되었지만, 45개 상당의 기본 접근과 남아있는 139개 규격은 아직 수정 중 이다. 러시아는 최악의 화재안전기록을 보유하고 있다. 비상사무국의 구치에 따르면, 2010년에는179
있다. 지난 목요일, ANSI는 에너지효율규격의 틀을 미국 비즈니스공동체의 관점에 맞게 조정...지효율을 평가하기 위한 지침을 포함한다. ANSI는 그 규격과 ISO와 같은 국제표준기구 조정하는 역할을 해왔다. 공통 규격의 통용을 활성화하고 에너지 절감에의 취지를 공고히 하자는 것에는 이견이 없지만 이 중 어떤 관심사가 규격들에 커다란 영향을 미칠지는 아
보관을 요구한다. 제조자는 또한 규칙 또는 기술적 사양의 변경에 따라 ??자신의 제품을 조정, 제품 감정, 그리고 상세 연락처와 안전정보를 제공하여야 한다. 이 법령은 2016년 7월 15일에 발효된다. 원본출처 Gazzetta Ufficiale n. 163, 14 July 2016 http://www.gazzettaufficiale.it/atto
- 2021년 4월 30일 베트남 정부는 EPR 대상품목 확대 및 EPR 체제를 조정하고 감독하는 정부의 역할 확대에 대한 EPR 법령 초안을 발표함 - 해당 초안은 2020년 11월 17일 승인된 베트남 환경보호법(Law No. 72/2020/QH14) 54~55항에 명시된 EPR 조항을 구현하기 위한 세부 내용으로, Appendix 1에 명시된 제품
도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국가인증관리 위원회는 상기 범위제품의 강제성상품인증을 취소하기로 결정하였다. 자료출처: http://www.cnca.gov
고(6번), 라벨 크기를 규정한 것(5번)이 차이이다. 세부 내용은 다음과 같다. 1. 장치를 판매 또는 임대, 기타 다른 방법으로 공급하기 전에 장치...인하는 공식 서한을 발송한다. 전자 라벨은 다음 방법 중 하나로 표시되어야만 한다. 1) 장치 구동시, 2) 장치의 시스템 정보 페이지에, 3) 장치의 도움말(help) 메뉴 아래. 또 장치에 동봉하는