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EAC(포장재)의 자료실 검색 결과 (177)건

[필리핀] 에어컨, 냉장고, TV, 조명에 관한 에너지효율규제: Annex A에 명시된 신청비, 시험비 등을 일체 지불할 것 3) ECP 제품 또는 포장에 해당 라벨을 표시할 것 - 에너지효율기술기준: DC 2020-06-0016 * 첨부: 규제원문(영문); HOME > 자료실 > 인증뉴스
[대만] Double-capped LED Lamp 최저 에너지 성능 표준, 표시 및 검사: 율(Luminous efficacy)는 LED Lamp 또는 LED Lamp의 가장 작은 포장에 표시되어야 함 *참고: (영문) https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/TPKM/final_measure/21_0552_00_e.pdf (중문번체) https://members.wto.org/crnattach; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[미국] 로드아일랜드 주, 특정 최종 용도에서의 수소불화탄소 금지 규정: 정 물질을 로드아일랜드 주에 판매하기 위해 제품을 제조하는 모든 사람은 장비, 제품 또는 포장에 대한 서면 공시 또는 라벨을 구매자에게 제공해야 한다. 참고자료: 원문자료; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코, 전기전자 제품의 상업정보 표기사항 개정 제안: 멕시코 정부는 전기전자 제품 및 가전제품의 포장.... 현재 개정된 NOM-024-SCFI-1998은 상품의 이름은 반드시 있어야 하며, 포장 또는 용기에 부착된 라벨은 최소한 아래와 같은 정보를 포함해야 한다. 정보는 스페인어로 해야 하며, 명확하고 읽기 쉽게 표기해야 한다. - 그래픽표현이나 제품의 이름을 제외한 정보들을 명확히 할 것 - 국내; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, 유기농 제품인증에 대한 새로운 규정 발효: 기술에 적용된 물질들은 유기농 제품의 처리 및 생산에 엄격히 제한되게 된다. 또한 선별, 포장...로운 요건을 지니고 있다. 변경된 규정에 따르면, 유기농 제품은 금지된 물질의 함유나 재포장, 그리고 판매 시 추가 라벨을 부착하는 것이 금지되어 있다. 만일 기업이 인증을 폐기하게 되면, 그 후 5년 동안은 어떤 인증기관도 유기농 제품인증에 대한 신청서를; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코 5개 위험운송물질 국제기준에 맞게 개정: 유기 과산화물, 제1급 화약물, 1급 및 3~9급에 해당하는 위험물질 및 폐기물에 대한 포장...었다. 개정된 규정 ? SCT는 가장 빈번하게 수송이 이루어지는 위험 물질을 제시하고 포장, 중계화물 대량컨테이너, 대량 포장...2/2009를 발간했다. ? 위험물질, 폐기물, 5.2급의 유기 과산화물질의 수송 및 포장... 대해 명시하고 있다. 5개 기술기준에 제시된 물질을 수송하는 것은 그 물질이 제대로 포장; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽 및 미국 유리제 식기 관련 규제 및 표준 동향: in Packaging Clearinghouse) ? 개요: 미국내에서 유통 및 판매되는 포장 용기 및 포장...vania), 동 규제는 미국 이외의 지역까지 확장되어 적용. 예를 들면, 유럽국가에서는 포장용기 관련 규정인 94/62/EC의 기본이 됨 자료출처: 기술표준원, Newsprime, http://www.toxicsinpackaging.org/; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] 사우디아라비아 - 에너지 효율표시 의무화: 중국, “식품용기 및 포장... 중국정부가 2009년 6월 1일부터 “GB 9685-2008 식품용기 및 포장재료용 첨가제 사용의 위생기준”을 시행한다고 발표했다. 동 기준은 중국 위생부(Ministry of Hygiene)와 국가 기준위원회에 의해 2008년 9월 9일에 수; HOME > 자료실 > 뉴스레터
캐나다 제품안전규정 소개: 범위: 신법은 소비자제품 제조업체까지 적용시키기 위해 소비자제품법의 범위를 확장시킴 ? 포장 및 라벨링: 새로운 규제사항은 건강 또는 안전성의 이유로 포장, 라벨링, 광고문구가 잘못되거나 오인 또는 기만의 여지가 있는 사항에 대한 제재조치 Bill C-36 은 2009년 1월에 도입된 제품안전법안 C-6과는 상당한 차이를 보인다. C-6은 캐나다 의회에; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 FDA 의료기기에 고유 식별자 의무화의 최종표준 발표: 일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기의 라벨과 포장...할 계획이다. 일반적으로 위험성이 높은(Class III) 의료기기는 1년 이내에 라벨과 포장지에 고유 식별자를 부착할 것을 강제할 계획이다. 또 이 식별 번호와 해당 기기에 대한 정보를 새 데이터베이스에 제출해야 한다. 위험성이 중간 정도인(Class II); HOME > 자료실 > 인증뉴스