일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기의 라벨과 포장...할 계획이다. 일반적으로 위험성이 높은(Class III) 의료기기는 1년 이내에 라벨과 포장지에 고유 식별자를 부착할 것을 강제할 계획이다. 또 이 식별 번호와 해당 기기에 대한 정보를 새 데이터베이스에 제출해야 한다. 위험성이 중간 정도인(Class II)
품의 소매거래가 금지됨 6. 소매 이외의 단계에서 라벨표시 정보는, 부속서류, 라벨 또는 포장...및 물품자체에 표시 되어야 함 7. 소매단계에서 라벨표시 정보는, 재료 또는 물품, 또는 포장, 부착된 라벨, 재료 또는 물품의 바로 근처 통지서에 표시되어야 함 자료 출처 : http://wto.org, http://knowtbt.kr
용 조명기구의 테스트를 추가, 형광등 및 LED램프 교환표시에 대한 요구사항 개정, 별도 포장된 전원공급 장치에 대한 요구사항 개정, 건전지, 휴대용 캐비닛 조명의 전원코드 길이에 대한 요구사항 추가이다. 개정된 표준사항의 구체적인 내용은 아래와 같다. -정보: 업데이트 된 표시정보와 설명, 규정 준수를 결정하는데 도움이 될 정보를 요구 제공하는 정보
발효), 그리고 가구에 대한 안전규제(2014년 7월 1일 발효)이다. 회의 참가자들은 포장 시 안전사항에 대한 관세동맹의 기술규제의 수정안을 승인하였으며, 본 규제는 2012년 7월 1일부터 발효되었다. EEC 위원회는 관세동맹(러시아, 벨라루스, 카자흐스탄)의 국경을 넘나드는 운송수단 및 사람에 대한 전염병의 감시 및 공중화장실 관련 규제를 수정할
사용을 규제할 것이라고 밝혔다. 이를 위해 지난 8월 2일, 화장품의 구성과 라벨링 및 포장에 관련된 지침인 76/768/EEC의 부속서를 개정한 시행지침2012/21/EU, OJ L 208을 채택했다. 본 계획은 잠재적 독성물질에 대해 작성된 염색 약 첨가물 리스트에 대한 안정성을 확보하기 위해 화장품 업계로 하여금 염색 약을 규제 및 평가하는데 관련
4-SCFI-1998의 개정을 제안하였다. 동 규격에 대한 개정안은 전기전자 제품의 포장 요구사항에 설명서와 보증서뿐만 아니라 일부 상업 정보가 추가적으로 포함되기를 요구하고 있다. 개정안은 에 따른 전송이 불가능한 텔레비전 수신기에는 이러한 사실을 멕시코 언어로 표기하여 제품 라벨에 포함 되도록 요구하고 있다. 제품 설명서에 대한 요구사항으로,
형 형광등의 수은 함량은 8mg를 초과하지 않아야 한다. 뿐만 아니라 형광등은 제품의 포장에 제조업체의 마크/브랜드, 원산지, 전압, 주파수, 수은 함량, 최종 처리 정보 등의 특정 정보를 포함하여야 한다. 규제는 2014년 9월 17일에 발효된다. 원문: http://www.tsj.gov.ve/gaceta/marzo/1732014/1732014-3
에 부착 되어야 한다. 기기 자체의 크기 또는 디자인 때문에 표시할 수 없는 경우 라벨은 포장 또는 사용설명서에 부착 할 수 있다. 또한 다음 장비는 라벨 요구사항이 제외된다. - 모듈형 장비, CE마크 또는 FCC파트의 15,16 승인된 장비, IECEE CB Scheme 표시된 장비, WiFi 연맹, WiMax Forum, 3GPP, Buletooth,
등)는 2014년 11월 1일부터 일본 국내용으로 제조 및 수입되는 전구형 LED 램프의 포장 용기, 카탈로그(Catalogue) 등에 전광속 및 소비전력 표시가 의무화 되었다. 1. 대상품목은 다음과 같다. - 정격 전압 50V을 초과하는 전구형 LED 램프 제품 - JIS C 8158 : 2012에서 규정하는 종류 및 형상을 나타내는 기호가 [A형(L