stry Canada는 ‘Industry Canada DC-01(E), Issue 5 단말기기에 대한 자기적합성 선언 및 등록에 대한 절차’를 발표했다. 이는 통신 단말기기 공급업자들이 적용 가능한 기술사양에 적합성을 선언하고 IC에 기기...다. 1. 일반적인 편집 수정이 이루어졌다. 2. Section 4(관련 서류)에서 단말기기 기술사양 목록(CS-
을 제공한다. Bluetooth 4.0의 이러한 진보는 Bluetooth SIG 회원들이 휴대전화, 자동차, 컴퓨터 및 주변기기 등의 무선 기술을 유지하면서 헬스 및 피트니스, 가정용 오락기기, 센서 및 자동화기기...oth 기술 혁신과 개발 및 더 많은 회원의 성장을 위해 Bluetooth SIG는 최근 휴대... 각각의 BET는 모든 주요한 시장과 관련된 사양의 업데이트를 보장하고 Bluetooth 무선
2014년 6월 12일, 아르헨티나 통신청(CNC)은 고지 N° 8/2014에서 FHSS 모듈을 사용하는 모든 기기로 2013년 7월 8일 이전에 형식 승인을 신청했던 제품은 인증 갱신 시 제품의 재시험이 반드시 요구된다. 이 사항은 기술규격 Protocolo para Equipos de Espectro Ensanchado por Salto en Frecu
sue 2: 2,305-2,320 MHz와 2,345-2,360 MHz 사이에서 작동하는 무선 송신기의 WCS 시스템에 대한 인증 요구사항) 및 무선...(Issue 1: 2,305-2,320 MHz와 2,345-2,360 MHz에서 작동하는 무선통신...으며, RSS-195의 주요 변경내용은 다음과 같다. 1. RSS-195는 RSS-Gen(무선기기 인
&39;19년 1월 1일 부터 CE 의료기기...준(IEC 60601-1-2 Ed4.0 등)이 의무적용됩니다. 기존 3판을 유지해오신 의료기기...험을 실시해야 함을 알려드립니다. [주요 변경내용] - 기존 3판의 기준 외 EMC 및 통신기능 시험분야 Risk Analysis(위험분석) 결과 포함 등 - 기타 사항은 KTL 해외인증협력센터로 문의
11월 20일 WTO에 사우디 아라비아 RoHS 기술 규정 초안을 통지했다. 전기 및 전자기기... 규칙(transitional rules), 부록(리스트, 유형) 이 기술 규정은 의료 기기...유동적 대규모 산업 장비, 대규모 고정 장치와 항공우주 장비를 제외한 다음의 전기 및 전자기기...lectrical and electronic equipment)에 적용된다. 대형 가전 기기
016년 10월 21일에 벨라루스의 각료 회의는 강제 적합성 평가에 적용되는 대상 품목과 기기...의안에 따라, 벨라루스 시장에 판매되기 전 강제인증 또는 적합성 선언이 요구되는 제품 및 기기는 아래와 같다. - 사냥과 스포츠 무기와 기기 - 가정용 전기 기기 - 에어컨 장치 - 개인용 보호 기기 - 소화 장치 - 화재 구조 장치 - 알코올 음료 - 통신
Fire Protection Association) 표준은 개인 경고 안전 시스템과 기타 무선...구원들은 현재 제조회사의 창고와 기타 빌딩 등에서 발견할 수 있는 RFID 시스템에 대한 무선...S 장비들은 보다 액티브하고 잘 들리도록 고안되었다. 그러나 장비는 움직임만을 감지하고, 무선으로 데이터 전송을 하지 않지만 PASS 시스템은 무선..., 화재 발생 창고, 기타 빌딩에 장착이 되는 것으로서 PASS 경보 장비와 함께 상당한 무선
MAX 2 방식의 필드 테스트를 실시하여 모바일 환경에서 링크 속도 100Mbps를 넘는 무선통신...3월에 완료하여 5 월에는 WiMAX Forum에서 표준화를 완료했다. 또한 미래의 이동 무선...ot;IMT - Advanced"으로서도 IEEE와 일본에서 ITU (국제 전기 통신...실시되었다. 관계자는 20MHz 대역폭의 전파를 이용하여 링크 속도 100Mbps를 넘는 무선
ipment and Telecommunications Terminal Equipment, 무선?통신기기...했다. 지침에 따르면, 라디오장비란 전파의 방출 및 수용이 가능한 모든 제품을 말하며 통신장비(TTE)란 공공 통신...크에 직 간접적으로 연결하도록 만들어진 모든 장비를 일컫는다. 본 지침의 범위는 일부 의료기기 및 이식 형 의료기기를 포함한다.