료설비시장 진출을 위한 기술 준비를 마쳤다. 중국의 경우 중저가 의료제품을 제외한 대부분 수술기계는 수입산을 사용하고, 의료측정기류(HS code: 9018) 및 방사선 응용류(HS code: 9022)가 수입제품 중 수입액이 가장 큰 두 가지 제품이다. 한국에서 수입하는 상품은 주로 의료측정기류이고 일부 한국산 중급 제품도 경쟁력을 가지고 있으며 한국산
전 요구 사항, 혈액 투석 여과 투석 및 혈액 여과 장치의 안전에 관한 개별 요구 사항, 수술대 안전 특정 요구 사항에 대한 규격을 발급 범위를 확대하였다. 또한 측정기기 분야의 재료 가열의 실험실 장비의 특정 요구 사항, 의료용 소재의 처리에 사용하는 살균기 및 세척 소독기의 특정 요구 사항 등에 대한 CB 인증서 발급 범위를 확대함을 발표하였다....(
전압제한 범위 내에서 사용되는 전기기기의 설계와 관련하여 지침의 필수 요건들과 적합성과 관계된 표준을 개정했다. (2006/95/EC). 본 지침에서 정의하는 전기 장비는 교류 50에서 1000V 사이, 직류 75에서 1500V 사이의 전압정격에 맞게 설계된 모든 기기를 의미한다. 지침의 이행을 설명할 수 있는 표준 개정판은 2012년 2월 공식저널을
을 가진 인재들로 구성되어 있고 말했다. 팀 구성원은 EV의 안전성과 EV와 “환경과의 관계” 두 전문분야로 구분 되어진다. MIIT는 중국에서 EV기술 표준 개발의 중요한 역할을 하고, 자동차 규정의 맞추어나가기 위한 UN세계 포럼의 1998년 협정의 요구사항 이행하는데 도움이 될 것이라고 설명했다. 자료출처: http://autonews.ga
트북 및 전자레인지를 포함한 15개의 전자제품에 판매에 대해 의무등록을 요청한바 있다. 관계...ronics and IT, 이하 DeitY)이 15개의 전자제품에 대한 등록을 의무화하는 관계 법령인 Electronics and Information Technology Goods Order,2012를 발표했고, 이에 따라 해당 제품은 특정 안전기준을 충족해
소비자를 위해 만들어진 제품이나, 합리적으로 예측 가능한 조건 하의 제품, 중고여부에 관계없이 상업활동에 포함되는 제품 등이 본 EU 일반품목안전지침의 해당대상이다. 이 지침은 기계관련 지침이나 EMC, R&TTE지침과 같이 특정 안전성 문제에만 초점이 맞춘 것이 아닌 제품의 일반적인 안전성을 확보하기 위해 고안되었다. CEN 규격 목록은 2012년
별도의 인증절차 없이 이루어지게 된다. 본 상호합의는 일본측의 교류협회와 대만 측 ?東관계협회의 대표가 서명함에 따라 이루어졌으며, 내년 봄 발효를 목표로 하고 있다. 이번 합의로 인해 일본과 대만 간 전기제품 거래절차가 간소해질 전망이며, 앞으로 대만에 제품을 수출할 경우 일본에 있는 평가기관에서 대만의 법률을 적용해 안전검사를 받을 수 있게 되며
최근 미 연방통신위원회(FCC)는 공공 안전운영에 관계된 FCC규정인 Part 90의 세 가지 기술적 수정사항을 포함하는 WT Docket No 06-150;FCC12-61을 채택했다. 변경된 내용은 아래와 같다. - 검증된 주파수로부터 면제된 4940-4990 MHz(4.9 GHz)밴드 규정 복원 - 4.9 GHz밴드플랜 Channel 14 대역폭에서
구 사항에 대한 표준 TIS 23-2558을 채택했다. 본 표준은 시동 장치의 유무에 관계없이 작동하는 예열된 음극이 있거나 없는 형광 램프에 관련되며 TIS 236 및 TIS 1713에 명시된 정격 전력량, 치수 및 특성을 가진, 50Hz 또는 60Hz에서 최대 1,000V까지의 교류 전원에 사용되는 안정기에 대한 안전 요구 사항을 다루고 있으며,