;고 공인하는 절차다. 평가의 주요 핵심은 &39;&39;진료의 질&39;&39; 평가로 환자... 진료입니다. 가장 기본적인 것임에도 불구하고, 인증 전까지 소홀했던 부분입니다. 일례로 환자...시간 내에 입원여부를 결정 받을 수 있도록 하고, 만일 여러 임상과 의사의 진료가 필요한 환자는 12시간 이내 입원결정을 합니다. 입원이 결정된 환자...원을 시켜야 한다는 것이 기준입니다." 뿐만 아니라 병원 내 응급상황에 대비해 환자
브라질 식약처 ANVISA는 일시적으로 COVID-19로 인해 자국민의 건강과 생명 유지를 위해 병원에서 사용되어야 할 의약품을 긴급한 형태로 수입 완화 조치를 실시합니다. (RDC Nº 484, G/TBT/N/BRA/1155) 해당되는 품목은 다음과 같습니다. I - atropine; II - atracurium; III - cisatracurium
유럽연합은 최근 위원회 규정인 유로 5/6 경량 자동차규정에 수소연료차를 포함시켜 새로운 규정인 630/1202를 발행한 바 있다. 새로운 규정 692/2008은 천연수소나 수소혼합물 및 천연가스(H2NG)를 사용하는 자동차의 배출 요건을 제시하고 있다. 본 규정은 수소연료차(FCEV)와 전기 파워트레인 등에 적용된다. 형식승인의 요건이 확대됨에 따라 플
상거래에 사용될 때마다 대기압을 받는 석유 유래 액체를 운반...루의 표준은 액화 석유 가스(LPG), 물, 폐기물, 우유, 식물성 기름을 소비인을 위해 운반...40 ° C 이상의 온도로 가열된 액체, 가압 제품, 점도가 20 mPa.s 이상인 액체 운반과 관련된 차량에 적용된다. 관련 스페인어 원문은 첨부파일에서 확인 가능하다.
금지한다. 이 규정은 크기나 형태의 상관없이, 핸들 또는 보강이 장착 되거나 미 장착된 운반을 위해 설계된 플라스틱 가방에 적용한다. 필수 용도로 사용되는 플라스틱 가방 목록은 면제 사항이다. 그것은 환경 이사 등록을 위해 면제된 플라스틱 가방의 모든 수입자 또는 제조업자에게는 필수사항이다. 원본 출처: https://members.wto.org/
하와이 주의회 : 전자기기 제조자의 서비스 혜택이 적용되는 기기의 택배만 이용한 회수, 운반, 및 재활용을 금지한다. 제조업체들의 제품이 최소 50개의 소매업체들에 의하여 비용 없이 승인 가능하다면 제조업자들의 전기장치 재활용 계획 승인은 효력이 있다고 볼 수 있다. 2016년 1월 1일부터 적용된다. 원본 출처 : Act 189, 28th Legi
정격 압력이 35MPs 를 초과하는 고압 워터젯 기기, 가정용 증기 청소기, 휴대용 및 운반 가능한 모터 구동형 전동공구, 의료 목적의 기기, 농업용 스프레이 등 2. 표준 내용 - IEC 60335-2-75 Edition 4.0 2016-06과 IDT 3. 일정 - 의견수렴: ~6/7 - 적용예정일: TBD *상세 내용은 첨부의 규제문서 참조
강화를 위해 2012년 9월에 계획을 발표했으며 새로운 법안에 따라 임플란트 치료를 받는 환자는 제품을 등록하고 “임플란트카드”를 받게 된다. 또한 제품관련 경고 내용도 함께 전달 받는다. 법안은 나아가, 해외의 의료기기 안전성에 대하여 하청업체에 의존하기보다는 사내 전문팀을 고용하도록 하였고, 의료기기 검토를 위한 특별그룹의 설립은 임플란트 같은 체내
부터는 영국에 까지 적용중에 있다. 운송 테스트는 각국 내 도로 및 항로에서 위험물질이 운반되는 것에 대한 영향을 분석하는 것으로 운송을 수행하는 기업은 본 테스트 요건을 준수해야 한다. 자세한 내용은 출처를 참조하면 된다. 자료출처: http://compass.or.kr/