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의료용측정자의 자료실 검색 결과 (265)건

미국, 휴대용 고정의자에 대한 안전 표준: 2008년(“CPSIA”) 발행된 소비재 안전 개선 규정 섹션 104번, 데니 키잘(Danny Keysar) 어린이 제품 안전 공고는 미국 소비재 안전 위원회에게 영·유아 제품 내구성을 위한 표준을 공표하기를 요구했다. 위원회에서 제품에 따른 상해에 관한 규정을 더 엄격하게 만들 경우 자발적 규정들과 동일하거나 더 엄격하게 적용되어질 것이다. 위원회는 휴대; HOME > 자료실 > 인증뉴스
의료영상기구: 의료...mmittee를 수립하기로 결정했다. 합의의 범위는 인간에게 적용하기 위한 다음과 같은 의료...etic Resonance Imaging (MRI) ? Nuclear Medicine 의료...al Citizens Organisation for Standardisation)관계자는 의료용 장비에 대한 同 초안이 “목표가 불충분하고 범위가 제한적; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국기계공학자협회 ASME 2010년 Boiler 및 압력용기 코드 발행: ASME(미국기계공학자협회) 보일러 및 압력용기 코드 2010년 판이 산업관행에 적합한 업데이트와 개정조항을 포함하여 발행되었으며 해당 개정판은 ASME 웹사이트에서 확인할 수 있다. 해당 코드는 보일러의 설계, 건축, 작동, 시험, 유지 규정과 수송탱크, 원자력 발전소 부품 및 기타 압력시스템에 대한 규정을 제정하였다. 이전 판은 2007년에 발행되; HOME > 자료실 > 인증뉴스
TI, AFE 제품 심전도와 뇌파 측정을 위한 측정기기 발표: E) 제품군 "ADS1298"를 기반으로 On Chip의 호흡 임피던스 측정...rray)) 패키지 제공이 시작되었다. 이 제품은 20mΩ의 분해능력에서 호흡 임피던스 측정...), 액티브 필터를 내장, 또는 사용자 선택이 가능한 위상조정 기능이 있는 호흡 임피던스 측정...소비 전력을 실현하는 것이 가능하다. 또한 복수(複?)의 절전 설정을 갖추고 있어 휴대용 의료; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ASTM 항균성 의료용 장갑 기준개발: 소비자 고무제품에 관한 ASTM 국제분과위원회 D11.40은 장갑에 항균제를 사용함으로써 의료...하고 있다. ASTM WK27438의 범위에는 다음 특징에 대한 결정을 포함한다. ? 의료용 장갑 표면상의 항균 효과 ? 착용자에게 접촉되는 미생물의 수를 줄이는데 대한 의료용 장갑의 효과성 ? 의료용 장갑을 통해 한 쪽 면에서 다른 쪽으로 미생물의 침투 정도 ? 항균성 의료; HOME > 자료실 > 인증뉴스
FCC, 새로운 의료기술에 대한 주파수 할당: FCC)는 전신마비를 겪고 있는 사람이 본래의 기능을 회복할 수 있도록 도움을 주는 무선 의료 장치의 급속한 개발을 목표로 하는 규정을 채택했다. 위원회의 조치는 의료...회는 선택된 스펙트럼 부분에 MNNs의 적용을 허가하기 위해 규정 Part 95에 따라 ‘의료...ommunications, MedRadio)’ 서비스를 확장하기로 했다. FCC는 동 의료; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽,의료용 침대용 케이블의 새로운 표준: IEC 60601-2-52:2009은 성인용 의료...6개월 동안은 새로운 표준을 적용하기 위한 과도기였으며, 2013년 1월부터 시장에 모든 의료용 침대는 새로운 표준이 적용되며, 그 표준을 따라야 한다. 새로운 표준의 적용으로 의료용 침대에는 표면이 폴리우레탄인 EPR절연 가요성 케이블인 H05BQF케이블이 사용될 것이다. H05BQF케이블은 본래; HOME > 자료실 > 인증뉴스
JQA 의료용 기기의 CB 인증서 발급 범위 확대: 일본 JQA는 2010년 8월부터, 의료기기 및 측정기기 분야의 CB 인증서 발급 범위를 확대함을 발표 했다. JQA의 의료용 기기 및 측정...에서 CB 인증서 발급 범위는 다음과 같다. ((*)표시는 이번 확대 범위에 속한다.) 의료기기 분야의 IEC60601 -1 ed.2; am1.2:의료용 전기 기기의 안전에 대한 일반 요구 사항; (*)IEC60601 -1 -1 ed.2:의료; HOME > 자료실 > 인증뉴스
스위스, 측정 장비 법령 개정 (적합성 평가 등): 2015년 11월 25일에 스위스 연방위원회에 의해 발효된 이 법령은 측정...전 그리고 수행 요구사항을 충족하도록 검증을 위한 프레임 워크를 제정한 2006년 2월의 측정 장비 법령을 개정하였다. 그것은 제품 시험 및 적합성 등에 분야에서 기존 법령의 다양한 조항들을 수정하여 시행한다. 이 법령은 2016년 1월 1일에 강제사항으로 발효된 조항 12를; HOME > 자료실 > 인증뉴스
의료용 하이드로겔 관련표준 제정: F04.42(생체적응재료 및 생체분자)소관이며, 동 분과위원회는 ASTM 위원회 F04(의료...cal Laboratory)의 연구원인 Melissa Mather에 따르면, 하이드로겔의 의료사용을 위한 작업에는 두 가지 요소가 필수적이라고 전하며, 이 두 가지 요소는 고분자 합성과 패러다임의 전환이라고 덧붙였다. 고분자 합성은 환경에 민감한 겔을 생산가능; HOME > 자료실 > 인증뉴스