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고주파수술기의 자료실 검색 결과 (21)건

에콰도르, 전기 가청주파증폭기 기술 규제 승인: RTE INEN 118은 강제 기술 규제로 에콰도르에 수입되거나 판매되는 전기 가청주파증폭기(Audio frequency electric amplifiers)의 안전과 라벨링 요구사항에 대해 설명하였다. 규격은 IEC 규격 60065, IEC 60268-3, 그리고 NTE INEN-ISO 2859-1에 반드시 따라야 한다. 이 강제 기술 규제는 결의안 No; HOME > 자료실 > 인증뉴스
국제기술표준 기구 NIST, 고주파 잡음방해에 대한 연구결과 발표: Association) 표준은 개인 경고 안전 시스템과 기타 무선 장비 사이에 발생하는 고주파 잡음방해에 대한 NIST(National Institute of Standards and Technology)연구 코멘트를 곧 상용화할 것으로 보인다. NIST 연구원들은 현재 제조회사의 창고와 기타 빌딩 등에서 발견할 수 있는 RFID 시스템에 대한 무선 P; HOME > 자료실 > 인증뉴스
인도 WPC, 저출력 장비사용에 433MHz 주파수대 허용: 인도 WPC는 433MHz에서 434MHz사이의 주파수 대역에서의 저 출력 장비사용에 대한 공제 대상 항목을 지난 9월 12일 부로 발효시켰다. 더불어 WPC는 인도 시장에서 출시되기 이전에 본 장비들이 반드시 인증을 받도록 규제하고 있다. 안테나 및 기술 매개 변수와 같은 상세항목에 대해서는 출처를 참조하면 된다. 자료출처: http://www.bu; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[중국] 베이더우 제품인증목록(제1차) 공고: 사-인증서발행-제품 라벨링 후 출하-사후관리 - 인증유효기간: 5년 - 대상제품: 이중 주파수 다중 시스템 고정밀도 무선주파수 기저 대역 일체화 칩, RNSS 무선주파수 기저 대역 일체화 칩, 멀티모드 다주파수 광대역 무선주파수 칩, 베이더우 3호 메시지 통신 SIM 카드, 멀티모드 다주파수 고정밀도 안테나, 멀티모드 다주파수 내비게이션 모듈, 멀티모드 다주파수; HOME > 자료실 > 인증뉴스
새로운 ASTM 의료기기규격의 사안: 현재, 의료 및 수술...는 바늘 관통력을 포함시키는 규격을 검토 중에 있으며, ASTM WK34601는 의료 및 수술용 기구를 위한 F04.33 소위원회에서 관할한다. 봉합곡침의 가장 중요한 특징 중의 한가지는 얼마나 쉽게 조직을 통과할 수 있는가 이다. 관통력으로 알려진 이 특징은 상흔을 최소화하며 간염과 같은 전염병들을 다루는데 있어서 중요하다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
가나, 새로운 형식승인 요구사항 발표: - RTTE의 종류, 장비 카테고리, 브랜드이름, 제조업자, 원산지, 메모사항, 동작 주파수 대역, 무선기기의 고주파 전력, 전송용량, 변조유형, 펌웨어/소프트웨어 버전, 인증기관 이름, 인증일자, EMC준수 표준, 무선 준수 표준, 안전/보건 준수 표준 3. 새로운 라벨 지침: 승인된 모든 유형의 RTTE는 반드시 읽기 쉬운 라벨이 제품의 외부에 부착; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[일본] 2.3GHz 대역 통신시스템에 대한 무선설비규칙 등 관련 법령의 일부 개정: 이션을 행햐는 경우에 대한 공중선전력의 규정 추가 - 2.3GHz대 이동통신시스템의 점유주파수... 폭의 허용치 규정 - 면허, 인증 등에 관한 경과조치 규정 (부칙) (특정무선설비의 기술기...특정무선설비 공사설계서 기재사항 중, 캐리어어그리게이션 등을 행할 때에 동시에 발신하는 주파수의 주파수대에 2.3GHz대를 추가 *자세한 내용은 첨부 및 아래; HOME > 자료실 > 인증뉴스
JQA 의료용 기기의 CB 인증서 발급 범위 확대: 액 여과 장치의 안전에 관한 개별 요구 사항; (*)IEC60601 -2 -46 ed.1:수술대 안전 특정 요구 사항 측정기기 분야의 IEC61010 -1 ed.2: 측정, 제어 및 실험실 사용 전기 기기의 안전 요구 사항 (*)IEC61010 -2 -010 ed.2:재료 가열의 실험실 장비의 특정 요구 사항 (*)IEC61010 -2 -040 ed.1:; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정: 부분적이나 전체적으로 외과적, 의학적으로나 고안된 모든 인체 삽입형 의료기기를 의미하며, 수술 후 진행 상태를 유지하기 위한 것이다. CEN과 CENELEC 규격의 업데이트 된 리스트는 지침 준수의 이해를 도우며, 이는 2011년 5월 유럽연합의 공식 저널에 공표되었다. 지침에 공표되었던 모든 이전 규격 리스트들은 업데이트된 현재의 리스트로 대체 될 것이; HOME > 자료실 > 인증뉴스
아르헨티나, 형광 램프 안정기에 관한 새 에너지 라벨링 요건 발표: (iii) 램프에서 분리할 수 없는 조명 기기의 교체 불가능한 부품인 안정기, (iv) 고주파 전용 램프에 사용되는 안정기, (v) 112와트 백열등 전용 안정기는 대상에서 제외된다. 1999년 319번 명령 4조에 입각해 검증을 받은 안정기는 외부 표면에 IRAM 62407 기준과 Res.ex S.I.C. y M. No 319/99)에 입각한 역률(p; HOME > 자료실 > 인증뉴스